北京奥凯麟净化工程公司优良制造标准实施落在行动上 　　

       “GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写，中文的意思是“产品生产质量管理规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。其实验室检测项目：风速风量、换气次数、温湿度、压差、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、噪声、照度等。

　　1、风速风量换气次数

　　洁净室、洁净区的洁净度主要是靠送入足够量的洁净空气，以排替、稀释室内产生的颗粒污染物来实现的。为此，测定洁净室或洁净设施的送风量、平均风速、送风均匀性、气流流向及流型等项目十分必要。

　　单向流主要是依靠洁净气流推挤、排替室内、区内的污染空气以维持室内、区内的洁净度。因此，其送风断面风速及均匀性是影响洁净度的重要参数。较高的、较均匀的断面风速能更快、更有效地排除室内工艺过程产生的污染物，因此它们是主要关注的检测项目。

　　非单向流主要是靠送入的洁净空气来冲淡与稀释室内、区内的污染物以维持其洁净度。因此，换气次数越大，气流流型合理，稀释效果越***，洁净度也相应提高。所以非单相流洁净室、洁净区的送风量及相应的换气次数，是主要关注的气流测试项目。为了获得可重复的读数，记录各测点风速的时间平均值。换气次数：根据洁净室总风量除以法净室的容积求得。

　　2、温湿度 洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。一档次适用于处于空态的交竣验收测试，二档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。

　　本检测在气流均匀性检测之后和空调系统调整之后进行。进行这项检测时，空调系统已经充分运转，各项状况已经稳定。每个湿度控制区至少设置一个湿度传感器，并且给传感器充分的稳定时间。所做测量应适合实际使用的目的，待传感器稳定之后才开始测量，测量时间不少于5分钟。

 主营手术室、洁净厂房、无尘无菌车间、净化通风工厂、生物工程、制药厂、食品厂、精密电子、化妆品、保健品、卫生器械北京奥凯麟在光机电、建筑智能化、实验室家居工程、净化通风工程、实验室装备装修、科研仪器设备装置、自动化控制、卫生净化工程等领域业绩***。北京奥凯麟净化设计理念科学新颖，施工工艺独具匠心，售后服务客户至上。公司本着“携手共进共赢成就***可能”的经营理念，立足北京，携手各地，河南净化施工，山东净化施工，陕西净化施工，山西净化施工，河北净化施工，辽宁净化施工，湖北净化施工，江西净化施工，合肥净化施工，长沙净化施工，内蒙净化施工共创美好。你的品味，我的品质，好的搭档，你我皆需。你的美好，北京奥凯麟净化成就。